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北京時代方略

60%患者腫瘤顯著縮小 癌癥疫苗/Keytruda組合療法再獲積極結果

2021年8月12日，Ultimovacs公司宣布，其癌癥疫苗UV1與抗PD-1療法Keytruda（pembrolizumab）聯(lián)用，在1期臨床試驗中的第二個患者隊列（n=10）獲得積極頂線結果。該試驗評估了UV1+pembrolizumab一線治療轉移性惡性黑色素瘤的療效與安全性。試驗達到了安全性和耐受性的主要終點，并顯示出較強的臨床應答。6/10患者的腫瘤明顯縮小，客觀緩解率（ORR）為60%。其中3例患者的腫瘤降至檢測不到的水平，完全緩解率（CRR）為30%。

來源：藥明康德　

 

2021年8月12日，Ultimovacs公司宣布，其癌癥疫苗UV1與抗PD-1療法Keytruda（pembrolizumab）聯(lián)用，在1期臨床試驗中的第二個患者隊列（n=10）獲得積極頂線結果。該試驗評估了UV1+pembrolizumab一線治療轉移性惡性黑色素瘤的療效與安全性。試驗達到了安全性和耐受性的主要終點，并顯示出較強的臨床應答。6/10患者的腫瘤明顯縮小，客觀緩解率（ORR）為60%。其中3例患者的腫瘤降至檢測不到的水平，完全緩解率（CRR）為30%。

UV1靶向人端粒酶（hTERT）。這種蛋白在超過80%癌癥的腫瘤生長所有階段中表達。通過將免疫系統(tǒng)導向hTERT抗原，UV1驅動CD4陽性T細胞到達腫瘤，以激活免疫系統(tǒng)級聯(lián)反應，從而增加抗腫瘤反應。

在1期試驗的第二患者隊列中，UV1+pembrolizumab組合療法的腫瘤殺傷療效與第一個隊列（n=20）相似。兩個患者隊列的1年后總生存率（OS）均較高且一致，隊列2的OS為90%，隊列1的OS為85%。在第12個月時，兩個隊列均未達到中位無進展生存期（mPFS）。這是一個積極結果，表明在兩個隊列中，至少一半的患者疾病狀態(tài)改善或達到穩(wěn)定。

參考資料:

[1] Ultimovacs Announces Further Positive Topline Results from Phase I UV1 Cancer Vaccine Combination Study in Metastatic Melanoma. Retrieved August 12, 2021, from https://tools.eurolandir.com/tools/Pressreleases/GetPressRelease/?ID=3943294&lang=en-GB&companycode=no-ulti&v=

（原文有刪減）

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